Μία σημαντική εξέλιξη στον κλάδο της φαρμακευτικής κάνναβης αποτελεί το νέο νομοσχέδιο του Υπουργείου Ανάπτυξης που στοχεύει στην ενίσχυση των επενδύσεων και την ανάπτυξη της αγοράς και τέθηκε σε δημόσια διαβούλευση εχθές.
Σύντομα η Ελλάδα θα περιλαμβάνεται στις χώρες που θα είναι σε θέση να παράγουν προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, τα οποία συμβάλλουν στην ανακούφιση ή ακόμα και στη θεραπεία πολλών ασθενών.
Σημειώνεται ότι η αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης, σύμφωνα με το UN World Drug Report, θα ανέλθει, όπως εκτιμάται, έως το 2024, στα 65 δισ. δολάρια.
Το νομοσχέδιο περιλαμβάνει όρους για την ενίσχυση των εξαγωγών, αλλά και τη διάθεση και πώληση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%. Συγκεκριμένα, εξασφαλίζει τον ασφαλή εφοδιασμό της ελληνικής αγοράς με τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, υπό συνθήκες υψίστης ασφάλειας και τον έλεγχο του ΕΟΦ.
Στη χώρα μας, η χρήση της φαρμακευτικής κάνναβης νομιμοποιήθηκε για πρώτη φορά το 2017, ενώ η καλλιέργεια, η επεξεργασία, η εμπορία και η εξαγωγή της τον Μάρτιο του 2018 (Ν. 4523/2018). Συγκεκριμένα, επιτρέπεται η παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης και κατ’ εξαίρεση εγκρίνεται ενιαία η παραγωγή, κατοχή, μεταφορά, αποθήκευση, προμήθεια των πρώτων υλών και των ουσιών των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis sativa L περιεκτικότητας σε THC άνω του 0,2%, με αποκλειστικό σκοπό, είτε για την προμήθεια της φαρμακευτικής αγοράς με τη διάθεση σκευασμάτων για ιατρικούς σκοπούς, είτε για την εξαγωγή τους.
Σύμφωνα με την προτεινόμενη εξαγωγική διαδικασία, ένα προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης μπορεί να κυκλοφορήσει στην χώρα εισαγωγής του με βάση απόφαση της αλλοδαπής αρμόδιας αρχής, χωρίς να είναι απαραίτητη και η έγκριση κυκλοφορίας του στην Ελλάδα. Συγκεκριμένα, επιτρέπεται η παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης με τη μορφή του ξηρού ανθού συσκευασίας έως τριάντα (30) γρ. με σκοπό αποκλειστικά την εξαγωγή τους για ιατρικούς και φαρμακευτικούς σκοπούς, ανεξάρτητα εάν στη χώρα εξαγωγής προορίζονται να χρησιμοποιηθούν ως τελικό ή ενδιάμεσο προϊόν ή πρώτη ύλη, για ιατρικούς και φαρμακευτικούς σκοπούς.
Επίσης, σύμφωνα με τις προτεινόμενες ρυθμίσεις του νομοσχεδίου, διασφαλίζεται η ασφαλής και απρόσκοπτη διάθεση των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, υπό τον έλεγχο του ΕΟΦ, για την κάλυψη ασθενών με συνταγογραφημένες ανάγκες.
Το υπό διαβούλευση νομοθετικό πλαίσιο θέτει τις προϋποθέσεις για την ανάπτυξη μίας ισχυρούς βιομηχανικής και εξαγωγικής βάσης, μίας νέας αγοράς με σημαντικές προοπτικές, καθώς επιτρέπει στις εταιρίες του κλάδου να αναπτύξουν σημαντική δράση, διαθέτοντας αποκλειστικά ξηρό ανθό και έτοιμα φαρμακευτικά σκευάσματα κάνναβης στην Ελλάδα και σε χώρες του εξωτερικού.
Η τετραϋδροκανναβινόλη ή αλλιώς ΤHC, είναι η ψυχοτρόπος ουσία που απαντάται στο φυτό της κάνναβης, η οποία επιδρά στους υποδοχείς του εγκεφάλου μέσω του Ενδοκανναβινοειδούς Συστήματος. Ωστόσο, όταν χορηγείται σε πολύ μικρές και ρυθμιζόμενες δόσεις σε συνδυασμό με το CBD (κανναβιδιόλη, ένα από τα πιο σημαντικά φυτο-κανναβινοειδή, δίχως ψυχοτρόπο δράση), μπορεί να συμβάλει θεραπευτικά σε διάφορες παθήσεις, όπως οι κρίσεις στους ασθενείς με επιληψία, η αντιμετώπιση της ναυτίας που προκαλεί η χημειοθεραπεία και η ανακούφιση των μυϊκών σπασμών που προέρχονται από τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Συνολικά, η THC έχει ένα ευρύ φάσμα ιατρικών εφαρμογών. Στη φαρμακευτική / ιατρική κάνναβη, η περιεκτικότητα σε THC είναι μεγαλύτερη από 0,2%.
Στην Ελλάδα έχουν, μέχρι σήμερα, δοθεί περισσότερες από 60 άδειες φαρμακευτικής κάνναβης, ενώ σε πλήρη φάση ανάπτυξης είναι η μονάδα παραγωγής της ΤΙΚUN που προχωρά με ταχείς ρυθμούς, σε μια έκταση 56.000 τ.μ. στα Εξαμίλια Κορίνθου, επένδυση που θα ξεπεράσει, σύμφωνα με την Εταιρεία, τα 40 εκατομμύρια
