Τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.
Στην ανάκληση παρτίδας φαρμάκου προχωρά ο ΕΟΦ, καθώς τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, σχετικά με τον έλεγχο της εμφάνισης.
Πιο συγκεκριμένα, όπως έγινε γνωστό ανακαλείται η παρτίδα 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος “NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB”, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η εταιρεία ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, αν και εφόσον ζητηθούν.
